Nach der Einlizenzierung von Dexpramipexol (KNS-760704) führt das Arzneimittelunternehmen Biogen Idec nun seit Juli 2011 die  Medikamenten-Studie (Phase 3) mit Dexpramipexol zur Behandlung der ALS in Nordamerika und Europa durch. Insgesamt nehmen über 800 ALS-Patienten in den USA und mehreren europäischen Ländern teil. In Deutschland sind neben der ALS-Ambulanz der Neurologischen Universitätskliniken Bergmannsheil GmbH in Bochum (Dr. Torsten Grehl)  die Prüfzentren der ALS-Ambulanz der Charité in Berlin (Prof. Dr. Thomas Meyer), der Medizinischen Hochschule Hannover (Prof. Dr. Susanne Petri), der Friedrich-Schiller Universität Jena (PD Dr. Julien Großkreutz) sowie des Universitätsklinikums Ulm (Prof. Dr. Albert Ludolph) beteiligt. In Deutschland wurden über 100 Patienten in die Studie eingeschlossen. Die Studie wird Placebo-kontrolliert durchgeführt, die Zugehörigkeit zu den unterschiedlichen Therapiegruppen (Placebo oder Verum) wurde zufällig zugeordnet, weder der Prüfarzt noch der Patient erfahren während der Studie zu welchem Therapiearm der Proband gehört.

Leider ist eine Teilnahme an dieser Studie nun für andere Patienten nicht mehr möglich.

Allerdings ist damit zu rechnen, dass in den nächsten 12-24 Monaten weitere Therapiestudien angeboten werden. In der Ambulanz der Neurlogischen Universitätskliniken Bergmannsheil GmbH in Bochum können sich Patienten daher weiterhin auf eine Warteliste zur Teilnahme an klinischen Studie aufnehmen lassen. Wichtige Ausschlußkriterien stellen immer die Lungenfunktion (< 70% VC) sowie eine lange Krankheitsdauer dar.

Patienten mit dem Interesse an einer Studienteilnahme in der Zukunft werden gebeten, sich mit dem Leiter des Studienzentrums (torsten.grehl@bergmannsheil.de) in Verbindung zu setzen.