Infektionen mit multi-resistenten Keimen sind in zunehmendem Maße an den hohen Morbiditäts- und Mortalitätsraten von Patienten mit ausgedehnten posttraumatischen Haut-Weichteildefekten und Verbrennungsopfern beteiligt. Des Weiteren stellen septische Komplikationen bei Implantation von prothetischen Materialien ein zunehmendes Risiko für den chirurgischen Patienten dar. Diese persistierende Problematik impliziert, dass neue Strategien entwickelt werden müssen, die eine effektivere Prävention und Eradikation multi-resistenter Mikroben ermöglichen.
Intensive Forschungsanstrengungen unserer Arbeitsgruppe beschäftigen sich mit "endogenen Antibiotika", die im Gegensatz zu den von Bakterien und Pilzen produzierten Antibiotika von phylogenetisch höher entwickelten Zellen produziert werden. Diese endogenen Antibiotika sind in der Natur weit verbreitet und werden unter dem Begriff "Antimikrobielle Peptide" zusammengefasst. Antimikrobielle Peptide sind Effektormoleküle des angeborenen, unspezifischen Immunsystems, dem sogenannten "Innate Immune System". Im Gegensatz zum "lernenden" (adaptiven) Zweig des Immunsystems werden Antimikrobielle Peptide bei einer Infektion sehr schnell aktiviert und bilden eine erste Schutzbarriere gegen eine Vielzahl von Eindringlingen. Im Gegensatz zu klinisch eingesetzten Antibiotika können Antimikrobielle Peptide die Wundeilung beschleunigen und die Neubildung von Blutgefäßen induzieren. Dieses "Innate Immune System" stellt nicht nur einen ersten Schutz gegen Kolonisierung und Infektion dar, sondern aktiviert auch das adaptive Immunsystem und reguliert dessen Aktivität in qualitativer Hinsicht. Diese endogenen Antibiotika sind eine gute Alternative, Wundinfektionen mit multiresistenten Mikroben in naher Zukunft effektiv zu bekämpfen.
Printversion
